醫(yī)藥級糖精鈉藥典標(biāo)準(zhǔn)診斷用藥矯味劑

糖精鈉TangjingnaSaccharin Sodium

　　 C7H4NNaO3S·2H2O　241.19
　　本品為1,2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。 【性狀】 本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭或微有香氣；易風(fēng)化。
　　　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 【鑒別】 （1）取本品約0.3g,加水5ml溶解后，加稀***1ml,即析出結(jié)晶；濾過，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時，依法測定（通則0612）,熔點(diǎn)為226～230℃。
　　　　（2）取本品約20mg,置試管中，加間苯二酚約40mg,混合后，加***0.5ml,用小火加熱至顯深綠色，放冷，加水10ml與過量的氫氧化鈉試液，即顯綠色熒光。
　　　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集576圖）一致。
　　　　（4）本品熾灼后，殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】 酸堿度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，對石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色。
　　　　銨鹽　取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后，加堿性***鉀試液1ml,搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)***溶液（取***，在105℃干燥至恒重后，精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000ml）1.0ml,用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。
　　　　苯甲酸鹽與水楊酸鹽　取本品0.50g,加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。
　　　　***磺酰胺　照氣相色譜法（通則0521）測定。
　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）100g,加***800ml,時時攪拌，浸漬12小時以上，除去酸液，再用***同樣處理3次，每次1小時，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干］10g,混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL
　　　　對照品溶液　取鄰***磺酰胺與對***磺酰胺對照品各適量，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的***磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。
　　　　色譜條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。
　　　　測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀。
　　　　限度　含***磺酰胺的總量不得過0.0025%。
　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
　　　　重金屬　取本品2.0g,置燒杯中，加水48ml溶解后，加***溶液（9→100）2ml,攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結(jié)晶，靜置1小時后，濾過，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　　　砷鹽　取無水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加***5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 【含量測定】 取本品約0.2g,精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S。 【類別】 診斷用藥，矯味劑。 【貯藏】 密封保存。