結構式：


(C12H15CL2NO5S=356.23)

分子式：C12H15CL2NO5S

性狀：白色結晶粉末

特點：
甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學結構與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內抗菌作用比氯毒素強2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機理與氯霉素相同。主要是抑制細菌蛋白質的合成，該藥口服吸收快，在2小時內血濃度可達最高峰，半衰期為5小時，比氯霉素持久，細菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素類藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。

臨床上，甲砜霉素主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。

甲砜霉素還具有較強的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映移植及外科異體同質移植有效的延長劑。

標準：符合BP98

熔點：163℃—167℃
比旋度：-21—-24°
重金屬：≤10ppm
干燥失重：≤1.0%
氯化物：≤0.02%
含量：98.0%—100.5%
包裝：25kg/drum