甲砜霉素
中文別名 硫霉素;甲砜氯霉素; 
CAS RN 15318-45-3
英文名稱 thiamphenicol
EINECS號(hào) 239-355-3
分 子 式 C12H14Cl2N2O7S
分 子 量 401.22  
用　　途 主要用于治療呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科、婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對(duì)中輕度感染作用尤其明顯
    甲砜霉素 
中文別名： 硫霉素; 甲砜氯霉素;
英文名稱： thiamphenicol
英文別名： Methylsulfonyl chloramphenicol; Thiamphenicol
C A S 號(hào)： 15318-45-3 
分 子 式： C12H15Cl2NO5S
分 子 量： 356.22 
性狀：白色結(jié)晶粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： CP/BP98
包裝規(guī)格： 25kg/紙板桶。
產(chǎn)品用途：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強(qiáng)2.5-5
倍。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強(qiáng)，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及
流感桿菌等均有較強(qiáng)抗菌作用，對(duì)厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲(chóng)等也有一定的抗菌作用，其作用機(jī)理與氯霉素相同。主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，
該藥口服吸收快，在2小時(shí)內(nèi)血濃度可達(dá)最高峰，半衰期為5小時(shí)，比氯霉素持久，細(xì)菌對(duì)本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對(duì)本品與四環(huán)素類藥有部分
交叉耐藥現(xiàn)象。
    甲砜霉素主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對(duì)中輕度感染作用尤其明顯.
    甲砜霉素還具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機(jī)理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映
移植及外科異體同質(zhì)移植有效的延長(zhǎng)劑。
含量：98.0%-100.5%
包裝：25kg/drum